avances en la medicina

Se instala la primera empresa de 'medicamentos huérfanos' para enfermedades raras

Se trata de la corporación de biotecnología Inves Biofarm. Ocupará un espacio en el Parque Tecnológico de Ciencias de la Salud (PTS). Proyectan el desarrollo a medio plazo de productos propios relacionados con dermocosmética, odontología y cuidados paliativos. EUROPA PRESS. 22.03.2012 La empresa biotecnológica Inves Biofarm, dedicada al desarrollo de 'medicamentos huérfanos' para las personas afectadas con enfermedades raras, se establecerá dentro del conjunto de instituciones instaladas en el Parque Tecnológico de Ciencias de la Salud (PTS). El director de la empresa, Mariano Viedma, ha destacado que éste será el primer centro de producción de este tipo de medicamentos que comienza a funcionar en España. Los 'preparados huérfanos' son aquellos destinados a una pequeña parte de la población, y que no suelen producirse por razones financieras. Inves Biofarm es una organización 90 por cien española y con proyección internacional, y entre sus accionistas destacan IT Pharma y Royal Surgelins, empresas con más de treinta años de experiencia en temas relacionados con la fitoterapia y la odontología. El diez por cierto de capital extranjero pertenece a la empresa islandesa Silfurberg EHF. La innovadora corporación se ha presentado este jueves en un acto al que han asistido, entre otros, la delegada del Gobierno andaluz en Granada, María José Sánchez y el delegado de Economía, Antonio Argüelles, y ha previsto una facturación de unos 400.000 euros durante el primer ejercicio, y de más del doble el segundo año. Comenzará fabricando a terceros, y a medio plazo esperan desarrollar productos propios en las áreas de dermocosmética, odontología y cuidados paliativos. Los logros del Parque Tecnológico de Ciencias de la Salud El primer espacio empresarial que abrió sus puertas en el PTS fue el Centro Europeo de Empresas e Innovación-BIC Granada, un área de excelencia en la que se coordinan las labores del sistema de innovación ciencia-empresa. A partir de ahí, en el PTS se han ido implantando otras organizaciones relacionadas con el campo sanitario, como Neuron Bio o Laboratorios Farmacéuticos Rovi. Actualmente, alberga un centenar de instituciones y trabajan 1.416 personas. El PTS es el mayor proyecto de desarrollo económico de GranadaLa delegada del Gobierno andaluz ha recordado este jueves la firma del protocolo para la construcción de la primera planta de vacunas contra la gripe (Alentia Biotech) que se construirá en el país. "Sin lugar a dudas, el PTS es el mayor proyecto de desarrollo económico de Granada y el mejor ejemplo del cambio en el modelo productivo que necesita esta provincia", ha afirmado María José Sánchez. El PTS es el único proyecto en España que aúna los vectores docente, asistencial, investigador y empresarial en el campo de las ciencias de la vida, y está prevista una inversión global de más de 600 millones de euros. Cáncer de próstata: un fármaco evita su avance sin quimioterapia Un fármaco de reciente aplicación para el tratamiento de cáncer prostático avanzado demostró su eficacia en pacientes no sometidos a quimioterapia. La comprobación se logró aun suministrando placebos antes de proveer quimioterapia, durante la etapa final del ensayo de la novedosa medicación elaborada por Johnson & Johnson denominada Zytiga. Recomendación unánime Todos los asesores independientes de seguridad verificaron mejoras de supervivencia sin avance de la enfermedad, mientras estudiaron cuánto tiempo tarda el cáncer en empeorar en un seguimiento de 1.088 pacientes. La recomendación que manifestaron respecto al uso de Zytiga surgió a raíz de notar un perfil de seguridad favorable. El laboratorio, por su parte, espera que el medicamento sea promocionado en junio próximo en el encuentro de la Sociedad Estadounidense de Oncología Clínica (ASCO por su sigla en inglés). Sin avance del cáncer y beneficios en sobrevida Se están manejando datos realmente “espectaculares”, destacaron analistas del ISI Group Mark Schoenebaum. El comité evaluador independiente halló una mejoría significativa en cuanto a la supervivencia sin evolución del cáncer y un beneficio general de sobrevida que con la quimioterapia, hasta ahora, no se consiguió. Garantizan que no aparezcan problemas de seguridad La mayoría de los ensayos clínicos de laboratorios acuden a un comité asesor autónomo para ver los resultados de las medicinas elaboradas antes de sacarlas al mercado. En esta oportunidad, el comité se expidió en el sentido de que el novedoso fármaco es tan efectivo que no sería ético no ofrecerlo a los pacientes. Cuál es la aprobación actualmente vigente de Zytiga Zytiga ya está aprobado para tratar el cáncer de próstata avanzado en los pacientes que realizaron previamente quimioterapia. Abiraterone Los ensayos, no obstante, se suspendieron por el momento por el beneficio que brinda hoy otro medicamento: el abiraterone. Por otra parte, Medivation Inc, está creando una píldora que funciona de forma similar al Zytiga. Vacuna Provenge previa a quimioterapia Cabe señalar que ya existe la vacuna para el cáncer de próstata Provenge, de Dendreon Corp, que dispone de aprobación para aplicarla a los enfermos antes de recurrir a la quimioterapia. Cáncer de próstata en el mundo Según estadísticas estadounidenses se dan por año 899.000 nuevos casos; solo en Estados Unidos la enfermedad produce la muerte anual de 33.000 hombres. Aprueban nuevo tratamiento para la esclerosis múltiple Un nuevo tratamiento contra la esclerosis múltiples recibió la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) y se constituyó en un importante avance en la lucha contra esta enfermedad que en la Argentina tiene entre 18 y 20 pacientes por cada 100.000 habitantes. La nueva alternativa permite mejorar el tratamiento de los pacientes que reciben interferon beta-1a intramuscular para las formas recurrentes de la esclerosis múltiple (EM). Su aprobación por parte de la autoridad reguladora de Estados Unidos estuvo basada en los resultados de un estudio de Fase 3b, multicéntrico, en el cual 9 de 10 pacientes lo utilizaron con éxito. La eficacia y seguridad del producto fue evaluada en dicho estudio, a través de las evaluaciones objetivas y subjetivas de los principales aspectos de utilización por parte de los pacientes. Cabe destacar que este mismo tratamiento ya había sido aprobado en la Unión Europea y en Canadá en el 2011.